вул. Новокостянтинівська 15/15
послуги![]()
вул. Новокостянтинівська 15/15
Вроджені аномалії жовчного міхура зустрічаються не так часто. Приблизно 1-2 випадки на 4 тисячі. Однак, хірургія, пов'язана з таким явищем, може привести до безлічі технічних труднощів.
Як діагностуються і вирішуються такі складні випадки – читайте в черговий історії одужання.
В клініку «Здоров’я родини TreeAmed» звернулася пацієнтка з проявами періодичної болю в правому підребер’ї. Больові відчуття провокувались вживанням жирної їжі.
З анамнезу стало відомо, що всі родичі по жіночій лінії страждали жовчно-кам’яну хворобу.
При УЗ-дослідженні було виявлено жовчний міхур 100х60 мм з потовщеними стінками і наявний конкрементами (камінням до 5 мм). Також візуалізувалося полосне утворення неправильної форми, розміром 90х64 мм, яке тісно прилягало до міхура. Всередині порожнини розташовувалися елементи з УЗД-ознаками, схожими з камінням.
Для повноти обстеження, ми запропонували провести діагностичну лапароскопію, яка також дозволяє виконати біопсію.
При виконанні маніпуляції була зафіксована анатомічна аномалія жовчного міхура а саме – його дуплікатура. Також, під час операції, при виділенні міхура з ложа, був виявлений додатковий дефект – ходи Люшка.
Була проведена подвійна лапароскопічна холецистектомія з роздільним кліпуванням всіх супроводжуючих артерій і жовчовивідних проток.
У задовільному стані через 38 годин після оперативного втручання жінка була виписана на амбулаторне спостереження з рекомендаціями про тимчасове дотримання Дієти No 5.
