ул. Новоконстантиновская 15/15
Услуги![]()
ул. Новоконстантиновская 15/15
Врожденные аномалии желчного пузыря встречаются не так часто. Приблизительно 1-2 случая на 4 тысячи. Однако, хирургия, связанная с таким явлением, могут привести к множеству технических затруднений.
Как диагностируются и решаются такие сложные случаи – читайте в очередной истории выздоровления.
В клинику «Здоров’я родини TreeAmed» обратилась пациентка с проявлениями периодической боли в правом подреберье. Болевые ощущения провоцировались употреблением жирной пищи.
Из анамнеза стало известно, что все родственники по женской линии страдали желчно-каменной болезнью.
При УЗ-исследовании был выявлен желчный пузырь 100х60 мм с утолщенными стенками и наявными конкрементами (камнями до 5 мм). Также визуализировалось полостное образование неправильной формы, размером 90х64 мм, которое тесно прилегало к пузырю. Внутри полости располагались элементы с УЗД-признаками, схожими с камнями.
Для полноты обследования, мы предложили провести диагностическую лапароскопию, которая также позволяет выполнить биопсию.
При выполнении манипуляции была зафиксирована анатомическая аномалия желчного пузыря а именно – его дупликатура. Также, во время операции, при выделении пузыря из ложа, был обнаружен дополнительный дефект – ходы Люшка.
Была произведена двойная лапароскопическая холецистэктомия с раздельным клипированием всех сопровождающих артерий и желчевыводящих протоков.
В удовлетворительном состоянии через 38 часов после оперативного вмешательства женщина была выписана на амбулаторное наблюдение с рекомендациями о временном соблюдении Диеты No 5.
